Pwodwi
Dicyclohexylcarbodiimide ； cas No: 538-75-0
Sinonim: Dccd; dicyclohexylcarbodiimide
Pwopriyete chimik nan dicyclohexylcarbodiimide
● Aparans/koulè: san koulè solid
● Vapè presyon: 1.044-1.15pa nan 20-25 ℃
● Pwen k ap fonn: 34-35 ° C (limen.)
● Index refraktif: N20/d 1.48
● Pwen bouyi: 277 ° C nan 760 mmHg
● Flash Point: 113.1 ° C
● PSA：24.72000
● Dansite: 1.06 g/cm3
● LogP: 3.82570
● Depo temp.:Store nan Rt.
● Sansib .: MOISTURE SENSIB
● Solubility.: Methylene klori: 0.1 g/ml, klè, san koulè
● Solubility dlo.:Reaction
● Xlogp3: 4.7
● Konte donatè kosyon idwojèn: 0
● Konte aksepte kosyon idwojèn: 2
● konte kosyon rotatable: 2
● Egzak Mass: 206.178298710
● Konte atòm lou: 15
● Konpleksite: 201
● Transpòte etikèt dot: Pwazon
Enfòmasyon an sekirite
● piktogram (yo):
T,
Xn
● Kòd danje: t, xn, t+
● Deklarasyon: 23/24/25-34-40-43-41-36/38-21-24-22-62-37/38-10-61-26-38-20/22
● Deklarasyon sekirite: 26-36/37/39-45-41-24-37/39-24/25-36-16-53-28
Itil
Klas chimik:Konpoze azòt -> Lòt konpoze nitwojèn
Souri kanonyal:C1CCC (CC1) N = C = NC2CCCCC2
Deskripsyon:Yo itilize carbodiimide dicydohexyl nan chimi peptides kòm yon reyaktif kouti. Li se tou de yon irite ak yon sansibizatè, ak koze dèrmatoz kontak nan famasyen ak famasi.
Itilizasyon:Nan sentèz peptides yo. Pwodwi sa a se sitou itilize nan amikacin, glutathione dezidran, osi byen ke nan sentèz asid anidrid, aldeid, ketonn, isocyanate; Lè yo itilize li kòm ajan kondanse dezidrate, li reyaji nan dicyclohexylurea nan kout-tan reyaksyon anba tanperati nòmal. Pwodwi sa a kapab tou itilize nan sentèz peptides ak asid nikleyik. Li fasil pou itilize pwodui sa a pou reyaji avèk konpoze gratis karboksy ak amine-gwoup nan peptides. Sa a se pwodwi lajman ki itilize nan medikal, sante, fè-up ak pwodwi byolojik, ak lòt jaden sentetik. N, N'-dicyclohexylcarbodiimide se yon carbodiimide itilize koup asid amine pandan sentèz peptides. N, N'-dicyclohexylcarbodiimide se itilize kòm yon ajan dezidrat pou preparasyon an nan amid, kèton, nitril kòm byen ke nan envèsyon an ak esterifikasyon nan alkòl segondè. Se dicyclohexylcarbodiimide itilize kòm yon ajan dezidrat nan tanperati chanm apre yon tan reyaksyon kout, apre yo fin pwodwi a reyaksyon se dicyclohexylurea. Pwodwi a se ti solubilite nan yon sòlvan òganik, se konsa ke separasyon fasil nan pwodwi a reyaksyon.
Entwodiksyon detaye
Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) se yon reyaktif souvan itilize nan sentèz òganik. Li se yon solid blan ki solubl nan dlo ak soluble nan solvants òganik tankou asetat etil ak dichloromethane.
DCC se sitou itilize kòm yon ajan kouti nan sentèz peptides ak lòt reyaksyon ki enplike fòmasyon nan bon amid. Li fè pwomosyon kondansasyon an nan asid karboksilik ak amin, ki mennen ale nan fòmasyon nan amid. Li akonpli sa a pa aktive gwoup la asid karboksilik ak fasilite atak la nucleophilic nan amine a sou kabòn nan aktive karbonil.
Anplis de sentèz peptides, DCC yo itilize tou nan divès lòt reyaksyon òganik, tankou esterifikasyon ak reyaksyon amidasyon. Li kapab travay pou fòme èste nan asid karboksilik ak alkol, ak konvèti dérivés asid karboksilik (tankou klorid asid, anidrid asid, ak èste aktive) nan amid.
DCC se li te ye pou efikasite segondè li yo nan pwomosyon fòmasyon kosyon amid ak pou konpatibilite li yo ak nan yon pakèt domèn gwoup fonksyonèl. Sepandan, li se tou konsidere yo dwe relativman imidite-sansib epi yo ka fasil dekonpoze sou ekspoze a dlo oswa imidite ki wo. Se poutèt sa, li se tipikman okipe ak ki estoke anba kondisyon anidrid.
Li enpòtan pou pran prekosyon nesesè lè w ap travay ak DCC, menm jan li kapab enèvan sou po a, je, ak sistèm respiratwa. Yo ta dwe itilize bon vantilasyon ak ekipman pwoteksyon pèsonèl pandan manyen li yo.
Aplikasyon
Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) jwenn aplikasyon pou divès kalite nan sentèz òganik, patikilyèman nan jaden an nan chimi peptides. Men kèk aplikasyon remakab nan DCC:
Sentèz peptides:DCC se souvan itilize kòm yon ajan kouti nan sentèz peptides yo rantre nan asid amine yo ansanm ak fòme lyezon amid. Li fè pwomosyon reyaksyon an kondansasyon ant gwoup la karboksil nan yon sèl asid amine ak gwoup la amine nan yon lòt, ki mennen ale nan fòmasyon nan lyezon peptides.
Reyaksyon esterifikasyon:DCC ka itilize konvèti asid karboksilik nan èste pa reyaji yo ak alkol. Nan prezans DCC, se asid la karboksil aktive, sa ki pèmèt atak nikleyofil pa alkòl la yo fòme estè a. Reyaksyon sa a itil nan sentèz èste pou plizyè aplikasyon.
Reyaksyon amidasyon:DCC ka fasilite amidasyon an nan asid karboksilik, klorid asid, anidrid asid, ak èste aktive. Li pèmèt reyaksyon ki genyen ant yon derive asid karboksilik ak yon amine yo fòme yon kosyon amid. Aplikasyon sa a jwenn sèvis piblik nan sentèz amid yo, ki enpòtan nan divès sistèm byolojik ak chimik.
Reyaksyon ugi:DCC ka itilize nan reyaksyon an UGI, yon reyaksyon multikomponent ki enplike nan kondansasyon nan yon amine, yon isocyanide, yon konpoze carbonyl, ak yon asid. DCC ede nan aktive gwoup la karboksil nan asid la, sa ki pèmèt li reyaji ak amine a ak fòme yon kosyon amid.
Sentèz dwòg:DCC se souvan travay nan endistri pharmaceutique la pou sentèz la nan kandida dwòg ak aktif engredyan pharmaceutique (APIs). Itilizasyon li nan sentèz peptides, amidations, ak lòt transfòmasyon enpòtan fè li yon reyaktif esansyèl nan dekouvèt dwòg ak pwosesis devlopman.
Li nan vo anyen ki DCC gen plizyè aplikasyon pou lòt nan sentèz òganik, ki gen ladan fòmasyon nan ure, carbamates, ak hydrazides. Adaptabilite li yo ak konpatibilite ak divès kalite gwoup fonksyonèl fè li yon zouti ki gen anpil valè nan bwat zouti a nan famasi sentetik.
